尊龙凯时的巨噬细胞炎性蛋白5 (MIP-5) ELISA试剂盒仅供科学研究使用，不得用于医学诊断。本试剂盒利用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA），通过检测样品中的巨噬细胞炎性蛋白5水平，为科研提供准确可靠的数据支持。

检测原理

在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次加入待检样品、标准品及HRP标记的检测抗体，经过充分的温育和洗涤后，使用TMB底物显色。在过氧化物酶的催化下，TMB由蓝色转变为黄色，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正比。最终通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样品的浓度。

样品的收集、处理与保存

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，采集血液后，进行3000转/分离心10分钟，以迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理，随后以3000转/分离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转/分离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织研磨在适量的生理盐水中，3000转/分离心10分钟并取上清。

5. 保存：如未能及时检测样本，请按一次用量分装并存放于-20℃，以避免反复冻融。在使用前请确保样品在室温下完全解冻并均匀混合。

操作注意事项

请注意试剂盒的合理使用，标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。20×洗涤缓冲液需按1:20比例稀释，具体准备为1份的20×洗涤缓冲液与19份的蒸馏水混合。

结果判断

在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，产生线性回归曲线并利用曲线方程计算各样本浓度。

尊龙凯时致力于为科研人员提供高质量的试剂盒，确保科研工作顺利进行。