尊龙凯时推出的本试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。以下是人白介素23（IL-23）ELISA试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。试验首先在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过适当的温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。TMB在过氧化物酶的催化下首先转化为蓝色，随后在酸的作用下转变为黄色。最终颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，并在操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。3000转离心30分钟，取上清。
3. 细胞上清液：采用3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并进行捣碎，然后进行3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如样本在收集后不能及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻时确保样品完全均匀。

操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：以1：20的比例，用蒸馏水稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法与操作步骤

绘制标准曲线：在Excel中，将标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线。根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：本试剂盒旨在服务于科研工作，尊龙凯时不对任何医学诊断结果负责。